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省内产药品、医疗器械、保健食品广告审批程序

发布时间:2024/01/07    浏览次数:

  省内产药品、医疗器械、保健食品广告审批程序、广告内容符合《中华人民共和国药品管理法》第六十一条及《药品广告审查标准》第三条至十四条的要求;

  4、符合《药品广告审查办法》(国家工商行政管理局和卫生部令第25号)、《药品广告审查标准》(国家工商行政管理局第27号令)的相关规定,发布广告的药品不为《药品广告审查标准》第二条项下品种。二、医疗器械广告

  3、广告内容必须真实、合法、符合《中华人民共和国广告法》第十四条的规定和《医疗器械广告审查准标》(国家工商行政管理局令第23号)第三条至十二条的规定。

  4、符合《医疗器械广告审查办法》(国家工商行政管理局、国家药品监督管理局令24号)第三条、第六条、第七条、第八条、《关于含药医疗器械产品广告审批有关问题的通知》(2004年10月10日国食药监市[2004]486号)的有关规定。

  受理电线;传线网址:(二)岗位职责及权限:按照许可的法定条件、标准,查验申请材料是否齐全、符合法定形式,申请事项是否属于行政主体的职权范围,许可申请是否在法律、法规规定的期限内提出,申请人是否具有申请资格;决定是否受理。按照《行政许可法》第三十二条的规定作出处理:

  、申请事项依法不属于本行政机关职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政机关申请;

  、申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;

  、申请事项属于本行政机关职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的,应当受理行政许可申请;

  、受理行政许可申请,应当出具加盖本行政机关专用印章和注明日期的《审批事项受理单》。(三)时限:

  Bsports体育综合官网、资料审查:对申报资料进行审查,确认广告创意及内容是否符合《中华人民共和国药品管理法》、《药品广告审查标准》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械广告审查标准》《保健食品管理办法》、《保健食品广告审查暂行规定》的要求;

  、根据审查结果,在《广告审查表》上签署可以或不可以发布广告的意见(不同意的要说明理由),报市场监督处分管处长审定。(三)时限:

  (二)岗位职责及权限:对申报资料和审查意见进行审定,在《广告审查表》上签署同意或不同意发布广告的意见

  、根据审定意见,对同意发布药品、医疗器械、保健食品广告的,由市场监督处工作人员按规定在《药品广告审查表》、《医疗器械广告审查表》、《保健食品广告审查表》编发广告审批文号,并加盖湖南省食品药品监督局广告审查专用章,交由局政务中心窗口工作人员通知申请人领取;

  、对不同意发布药品、医疗器械、保健食品广告的,市场监督处工作人员将写明理由的《药品广告审查表》、《医疗器械广告审查表》、《保健食品广告审查表》(一份)移送行政审批受理窗口,由局政务中心窗口工作人员通知申请人办理结果;

  按照《中华人民共和国行政许可法》第七章、《湖南省行政程序规定》第九章和《湖南省食品药品监督管理局行政审批责任及其追究暂行办法》执行

  348、603、704、913、118、405至省肿瘤医院站下车后,沿金星中路向北行300米。状态查询方式


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