Bsports体育综合官网医疗器械广告审批服务指南2。与发布内容相一致的样稿（电视、声音广告须提交制作好的视频、音频光盘。视频为wmv或mpg格式,音频为mp3格式。提交文件不能大于10M）;

　　（一）申请人为四川省的医疗器械生产企业,征得医疗器械生产企业的同意的医疗器械经营企业，进口医疗器械注册代理机构属四川省企业。

　　（二)《医疗器械监督管理条例》（2014年国务院令第650号）第四十五条：“医疗器械广告应当真实合法,不得含有虚假、夸大、误导性的内容.医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。广告发布者发布医疗器械广告,应当事先核查广告的批准文件及其真实性;不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的医疗器械广告目录以及批准的广告内容。”

　　（五）《关于变更医疗器械广告审查机关的通知》(国食药监市〔2005〕123号）：“国家食品药品监督管理局决定,自2005年7月1日期Bsports体育综合官网，停止对境外生产的医疗器械产品广告以及在重点每天发布医疗器械产品广告的受理和审查工作。按照属地管理原则,相应的受理和审查工作改由省级食品药品监督管理部门负责。”“申请发布境内生产的医疗器械广告，必须向医疗器械生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出申请。申请发布境外生产的医疗器械广告,必须向医疗器械产品注册登记表中已认定的注册代理机构所在地的省级食品药品监督管理部门提出申请。医疗器械广告申请经省级食品药品监督管理部门审查批准后，方可发布.”

　　四、企业保证不将四川省食品药品监督管理部门审批的药品、医疗器械、保健食品审批文件提供给任何非法单位和个人从事非法药品、医疗器械、保健食品宣传活动。

　　五、企业的销售人员及销售本企业产品的任何单位和个人，刊播的违法药品、医疗器械、保健食品广告（包括散发的传单、招贴等）等非法宣传的法律责任均由本企业承担.

　　（二)服务窗口收到医疗器械广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给医疗器械广告审查《受理通知书》；申请材料不齐全或者不符合法定要求的，应当当场一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请之日起即为受理。

　　（三）服务窗口对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查,并依法对广告内容进行审查.对审查合格的医疗器械广告,作出同意许可的决定，并在2个工作日内发给医疗器械广告批准文号；对审查不合格的医疗器械广告，应当作出不予核发医疗器械广告批准文号的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

　　一、企业刊播的药品、医疗器械、保健食品广告的内容、样式（包括散发的传单、招贴等）和原省级食品药品监督管理部门审批内容、样式完全一致,不得作任何修改和变更。

　　二、企业刊播的媒体或传播媒介（包括散发的传单、招贴等）和省级食品药品监督管理部门备案的媒介完全一致。

　　三、企业已制定了有效的监督管理措施，已和企业的销售人员及销售本企业产品的任何单位和个人签订保证书，确保在全国任何媒体或媒介发布的药品、医疗器械、保健食品广告和省级食品药品监督管理部门审批的完全一致。

　　(一)《中华人民共和国广告法》(2015年主席令第二十二号）第四十六条：“发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门（以下简称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查,不得发布。

　　(三）《医疗器械广告审查办法》（2009年中华人民共和国卫生部国家工商行政管理总局国家食品药品监督管理局令第65号）第四条第一款省、自治区、直辖市药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本行政区域内医疗器械广告审查工作.

　　（四)《医疗器械广告审查发布标准》(2009年国家工商行政管理总局、中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局令第40号）

　　2.所提供自制材料均须A4纸打印，内容完整、清楚，无涂改;并按资料要求依顺序编制目录和页码，装订成册;

　　3。申请材料须逐页加盖申请企业公章，页数过多，可盖齐缝章；复印件应写明“系原件复印”并加盖公章；

　　（一)申请人携打印好的《医疗器械广告审查表》及相关材料，向省政务服务中心食品药品监督管理局窗口提出申请.

　　本企业在取得四川省食品药品监督管理局核发（包括备案）的药品、医疗器械、保健食品广告批准文号后,严格按照以下条款规定的内容执行：

　　注明准予发布的医疗器械广告批准文号、批准日期、有效期,有效期限为一年,加盖四川省食品药品监督管理局广告审查专用章.

　　《医疗器械注册登记表》中列明的代理人或境外医疗器械生产企业在境内设立的组织机构的主体资格证明文件复印件

　　涉及医疗器械注册商标、专利、认证等的，提交相关有效证明文件的复印件和确认广告内容真实性的证明文件

　　七、以上承诺，本企业保证严格遵照执行，如发生刊播（包括散发的传单、招贴等）药品、医疗器械、保健食品广告等违法、违规行为，企业完全接受四川省食品药品监督管理部门作出的撤销药品、医疗器械、保健食品广告批准文号、一年内不受理该产品的审批或备案以及暂停药品销售等行政处理决定。

　　所提供申请材料应当按目录顺序排列并装订成册,目录（序号)第一页作标签或用带标签的隔页纸分隔；按照分项目录（序号）单独编码原则，起始页为第一页（“1—X”），标明页码;资料页码均用阿拉伯数字标注在右下角/左下角（用黑色碳素笔手写/打印)。

　　说明:1.申请材料应当使用中文,根据外文资料翻译的申报资料，应当同时提供原文；一个广告申请对应一个电子版广告申请文件,且该电子版文件名称应体现所对应的广告申请；电子版广告申请文件应与申请材料内容一致。